中國創(chuàng)新藥出海漸成規(guī)模

每年年初舉行的JP摩根醫(yī)療健康大會，是全球醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)的風(fēng)向標(biāo)。近年來，參會的中國藥企數(shù)量明顯增多。越來越多的中國藥企通過參與全球性平臺了解和開拓海外市場。從本年度大會來看，中國創(chuàng)新藥探索國際化多年，近年來有所突破，漸成規(guī)模。

2019年11月，憑借兩項關(guān)鍵臨床研究的數(shù)據(jù)，百濟神州自主研發(fā)的BTK抑制劑——澤布替尼獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準在美國上市，中國原研新藥出海實現(xiàn)“零的突破”。在出海過程中，百濟神州并不“孤單”。恒瑞醫(yī)藥、信達生物等大型藥企以及天境生物、亙喜生物等新生力量，都開始布局海外市場。

創(chuàng)奇健康研究院執(zhí)行理事長蔡江南認為，中國藥企近年來加快海外市場布局，一方面是因為企業(yè)實力顯著提升，另一方面也有不少被動壓力?！皣鴥?nèi)加快創(chuàng)新藥審評審批，港交所和創(chuàng)業(yè)板對未盈利的生物醫(yī)藥企業(yè)也提供了很強的政策支持，助力企業(yè)融資，受一系列政策推動，國內(nèi)創(chuàng)新藥發(fā)展明顯提速。但同時，企業(yè)也面臨不小的市場壓力。創(chuàng)新藥的研發(fā)成本越來越高，醫(yī)療精準化趨勢越發(fā)明顯，使得產(chǎn)品的單一適應(yīng)癥限制越來越細分，加上集采帶來的市場壓力，眾多藥企把目光投向海外市場，也是必然?！?/p>

與其他企業(yè)特別是大型跨國藥企進行合作，是中國藥企常見的出海方式。他們或向其他藥企授權(quán)創(chuàng)新藥臨床開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益，或共同開發(fā)新藥?？鐕幤笸鶗诙喾矫嬉蛩剡x擇合作對象。首先，通常要求合作產(chǎn)品在安全性和療效方面的數(shù)據(jù)都非常亮眼。其次，產(chǎn)品要有巨大的商業(yè)化潛力。

盡管跨國藥企的標(biāo)準通常較為嚴苛，但是，中國創(chuàng)新藥近年來還是實現(xiàn)了不少引人矚目的全球合作。2021年1月，百濟神州與諾華就其自主研發(fā)的PD-1抗體藥物替雷利珠單抗在多個國家的開發(fā)、生產(chǎn)與商業(yè)化達成合作與授權(quán)協(xié)議，總交易金額超過22億美元。2021年8月，榮昌生物與西雅圖基因就ADC新藥維迪西妥單抗部分海外市場的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益達成合作，作價達26億美元。不斷攀升的合作金額，說明了這些藥企在全球市場中不斷提升的價值。

不過，出海也并非易事。在業(yè)內(nèi)人士看來，在知識產(chǎn)權(quán)布局、海外臨床執(zhí)行力、海外商業(yè)化布局能力以及全球業(yè)務(wù)拓展等方面，中國藥企還需要進一步加強。尤其是本土化能力，在強監(jiān)管環(huán)境的醫(yī)藥市場中至關(guān)重要。

走在出海前列的百濟神州對此認識深刻。截至目前，百濟神州在美國、歐洲和亞太都建立了由當(dāng)?shù)厝私M成的商業(yè)化團隊。公司的商業(yè)化產(chǎn)品已經(jīng)覆蓋了巴西、以色列、韓國、俄羅斯、澳大利亞等40多個國家和地區(qū)，成為有力支撐。

藥企出海的另一重大挑戰(zhàn)是建立獨立自主內(nèi)部臨床開發(fā)能力，尤其是全球臨床III期試驗?zāi)芰?。通常情況下，在海外做I期臨床試驗難度相對較小，許多公司通過CRO（醫(yī)藥研發(fā)合同外包服務(wù)機構(gòu)）就能滿足。但到了III期臨床試驗，需要和不同國家的藥監(jiān)部門緊密溝通，小到發(fā)藥、送藥的方式，大到臨床試驗方案的設(shè)計，都對企業(yè)提出了很高要求。

此外，海外市場開拓難度大、投入高，對企業(yè)的資源利用效率也是不小的考驗。亙喜生物有關(guān)負責(zé)人表示，公司發(fā)展的差距往往可以歸因于當(dāng)初的立項決策和后續(xù)的推進執(zhí)行?；诖?，亙喜生物專注于平臺創(chuàng)新，注重從源頭布局知識產(chǎn)權(quán)，更加系統(tǒng)化地研發(fā)，并選擇成熟靶點，根據(jù)免疫細胞藥物的免疫性特點，精選驗證同類最佳產(chǎn)品，進入高投入的全球新藥臨床試驗。

百濟神州高級副總裁、全球研發(fā)負責(zé)人汪來告訴記者，2017年開始，百濟神州的臨床前研究向First-in-class（同類首創(chuàng)新藥）重點發(fā)力。在此之前，百濟神州也會關(guān)注臨床上有數(shù)據(jù)或已經(jīng)進入臨床的靶點，特別是在臨床上已經(jīng)有概念驗證、具備成為best-in-class（同類最優(yōu)）潛力的靶點藥物。

除了企業(yè)的自主探索之外，中國正在規(guī)則制度上加快與國際接軌，給企業(yè)出海帶來更多助力。2017年，中國加入ICH（國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會），顯著推動了國內(nèi)藥企以國際標(biāo)準提升產(chǎn)品質(zhì)量。

一些藥企對出海方向也有著更多思考。“走向發(fā)達國家和地區(qū)是對能力的證明，但發(fā)展中國家更加缺醫(yī)少藥，這恰恰是創(chuàng)新藥企能夠給這些國家和人民帶來巨大利益的著力點?！卑贊裰萑蚩偛眉媸紫\營官吳曉濱說。

責(zé)編：康玉潔

來源：經(jīng)濟日報